hacer una vida noemal (sindrome de down)

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por pedro belmares olvera

ayer estaba desayunando con mi familia en un hotel muy lujoso de mi ciudad, y mientras esperaba mi platillo vi a una jovencita  con síndrome de Down de unos 20 años, y se paraba a cada rato ya que era buffet, una señora que atendía el restaurant le decía que ella le llevaba a su mesa el guiso que había elegido, pero la joven le decía que ella sola podía, al verla uno juzgaría que era muy inquieta y necia,  ya que así son estos ángeles como los identifico yo en uno de mis escritos, personitas muy extrovertidos les gusta la música y bailar, son amigables y amistosos.

 

Pero quiero dar mi perspectiva tratan de hacer una vida normal cuando tienen un trastorno genérico que solo se ve físicamente aunque parecieran normales tal como las personas discapacitadas luchan cada día de su vida, es difícil para los padres y hermanos poder entenderlos a estas personitas especiales, que son amigables por su capacidad de sentir amor y así poder transmitirlo a quienes los rodean.

 

Me quedo admirado de su fuerza de voluntad de no sentir vergüenza al  pedir algo que ellos quieren, y para mi siguen siendo ángeles en la tierra.

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Un discapacitado no se puede enamorar de una persona normal

por pedro belmares olvera

 

Viendo la película de su biografía de Stephen Hawking  me quede pensando cuando el deja a la madre de sus  hijos que sea feliz con otro, mientras que él se dedica a estudiar y hacer libros, y eso siempre he pensado que las mujeres deben de ser felices en todos los sentidos y encontrar el amor con un hombre normal.

 

Tal vez muchas personas con alguna discapacidad no piensen como yo, han logrado   enamorarse de una persona ¨normal¨ y hoy están casadas, pero para mi punto de ver esto es egoísmo puro, porque lo digo, porque esa persona que esta ¨normal¨ va sufrir mucho y no se me hace justo que los dos tengan una vida difícil aunque podría haber mucho amor entre los dos pero de que le serviría.

 

La película de Stephen Hawkins me confirmo lo que yo siempre he pensado de una relación en esas condiciones, y también de aceptar mi vida como es, en lo personal me enamorado muchas veces a lo largo de 45 años, y cuando al final entiendo que así voy a vivir, porque de joven era muy enamorado y siempre en las nubes y aterrizaba las cosas y me doy cuenta que no voy a vivir entre las fantasías y es allí que termino aceptando lo que me tocó vivir.

 

Pero no estoy solo tengo mi familia y amigos que mee cuidan, y mi corazón ocupa esos lugares vacíos y se me llena el corazón de amor y es un amor diferente,  no le tengo que reprochar nada a Dios sino vivir agradecido.

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( DISCAPACIDAD) SOMOS UNA ANOMALIA DE LA VIDA

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POR PEDRO BELMARES OLVERA

He experimentado a través de mi discapacidad o se pudiera decir que también de mi vida, que no somos una bendición como muchas veces dicen, es la perspectiva de ver dela gente, decir que es una vida ¨bendecida¨,  es algo que no admito, es cierto que las personas que nacen con una discapacidad que Dios nos dio la opción de no nacer o de nacer.

Ya estando en esta vida, no se puede decir que lo que sigue de todo va hacer fácil y sencillo, tenemos que esta vida no más se viene a sufrir, y se puede decir que todos sufrimos discapacitados o no, créanme que no se diferencia de una de la otra, porque los discapacitados no nos podemos ir, caminando cuando nosotros queramos, mientras ustedes ¨los normales¨ nos pueden regir y nos hacen como quieran.

Nuestro sueño es hacer una vida sin ser abrumados por las órdenes de ustedes ¨los normales¨, pero yo entiendo que nuestra vida está llena de anomalías, que no siempre estamos a gusto con esta vida porque esa es mi manera de ver.

Quizás la forma de ver la vida del discapacitado no sea muy mala, y sé que soy mal agradecido pero esa es la cruel realidad, y se porque lo digo, mi verdugo es el sufrimiento del mi alma, que me acecha sea día o de noche.

tenemos diferentes discapacides

por pedro belmares o.

Las discapacidades no son todas igual, hay una diferencia enorme entre una y otra, la discapacidad motriz es Los principales problemas que puede generar la discapacidad motriz son varios, entre ellos podemos mencionar: movimientos incontrolados, dificultades de coordinación, alcance limitado, fuerza reducida, habla no inteligible, dificultad con la motricidad fina y gruesa, mala accesibilidad al medio físico.

En mi caso tuve terapia desde 9 años a los 17 fui operado de dos incisiones debajo de las rodillas más no tuvo éxito, porque yo fui el experimentos para que otros niños con discapacidad, los terapistas deben ser estudiados y no cualquiera te puede ser terapia porque te puede romper un hueso.

discapacidad

Si hoy recibiera terapia tenía que ser con mucho cuidado ya que 2009 me rompí el fermur, digo esto porque la hermana de una amiga de la familia recibe terapia y me invitan a tener una sección con su terapista la cual de conozco si tiene pues un estudio y por mi pierna no me animaría no es lo mismo hace 35 años que yo era niño que hoy.

angeles dela tierra con didicatoria

daniel

publicada en 2012

hace años escribir un escrito que se llamaba ¨ ÁNGELES EN LA TIERRA¨ me encontraba en una fiesta de un familiar que tiene discapacidad se llama Daniel celebraba su cumpleaños invito a sus amigos que tenían síndrome de down, veia como se divertian y bailaban sin que les diera pena o vergüenza  después escribir ángeles en la tierra donde digo sus virtudes y los que sufren pues de alguna manera las gente no se toca el corazon y los critican los juegan  también escribrir los que ellos simbolizan alegria y que tienen malicia.
hoy daniel cumpre 18 años y sus padres les van hacer una fiesta, para los padres creo que en un triunfo que su hijo salga adelante por que lo mismo siento que asi se sintieran los míos, Daniel le gusta la natación y ha ganado varias medallas para mi es un triunfo y aparte de eso que sus padres se sientan orgullosos de el, no es facil tener un hijo con limitantes y navegar con el pero Dios le da fuerza a esos padres.

felicidades Daniel…….

Ángeles en la tierra

Son aquellos que son menospreciados por los demás. Que por sus desprecios no ven sus alas

Son aquellos que su bandera es su alegría y bondad y no ven la maldad del mundo.

Son aquellos que te ofrecen una sonrisa aun que los demás no les respondan esa sonrisa

Son aquellos que traen la música por dentro sin haber música

Son aquellos de alma pura que no saben que es la maldad

Son aquellos que te abrazan con sinceridad  sin recibir el mismo trato

Señor mandaste estos Ángeles para darnos cuenta de cuanto vale tu amor,

Señor  quizás aquellos Ángeles  van a sufrir mucho si las personas no se dan cuenta de su misión.

Dios hoy vi. Uno de ellos y me ilumino el día gracias por mandarlos a este mundo.

ellos hacen de nuestro mundo una fiesta aunque haya tristeza

En  ellos encuentras  todo lo hermoso de dios

Son ellos que con sus palabras te animan a seguir adelante

Son ellos que abren su corazón a cualquier persona

Y si tus eres uno de ellos te doy gracias por existir y venir a este mundo a llenarla de luz y armonía

Si tu ves a uno de estos Ángeles por la calle no lo veas como bicho raro dale la mano o un abrazo una sonrisa

Te preguntaras quienes son

Esos Ángeles

Ellos son Los síndrome de dawn y otras discapacidades

Dedicado a

Daniel González Antunez

medalla de plata en natación juegos nacionales paraolímpicos

Escrito por

Pedro belmares olvera

la accesibilidad cambio mi vida

La accesibilidad es fundamental en una persona discapacitada pero no todos tenemos esa oportunidad de mejorar tu vida, es de decirles que antes usaba sillas normales y que así fui salido adelante. Como me acuerdo cuando mi madre íbamos a vender discos piratas con mis sobrinos pequeños, desde entonces renegábamos por los que no estorbaban en las rampas de discapacitados.

Hace 1 y medio me regalaron mi primer silla eléctrica aunque ya había tenido pero no funcionaban, el poder moverme yo solo es una ventaja muy grande ir de la cocina a mi cuarto o ir a la placita de mi colonia, todo estaba bien pero no la podría llevar a los lugares que frecuento más es muy pesada, ellos estaban en busca de quien construyera la rampa con varios herreros sin éxito.

Hasta que encontraron a la persona adecuada y quien se animara hacer las rampas a base de la idea de mi cuñado quien diseño las rampas y después de poco de dos meses las construyeron, déjenme le digo que al principio tenía miedito pero agarrando confianza puedo subir y bajar aclarando que me supervisan.

Quiero agradecer a mi familia porque ellos hacen todo por mí, a mis hermanas que hicieron dos cosas posibles la silla y la rampa, a ese gran muchacho LUIS OROZCO y a mi cuñado por su apoyo de siempre.

las rampa son un aliviane from soy de la laguna on Vimeo.

la lucha de la aceptacion de la discapacidad

por pedro belmares olvera

Ayer le comente una publicación en FACEBOOK a una prima hablando sobre la discapacidad que la gente en la calle ve a los niños o jóvenes con discapacidad, y me entere no hace mucho que su hijo tiene autismo, es un trastorno del desarrollo que altera profundamente la capacidad del niño para comunicarse y que limita su desarrollo cognitivo y emocional.

En la mayoría de los casos hace su aparición en edades muy tempranas, aunque en un pequeño porcentaje de los casos, sobre todo cuando no hay otros trastornos asociados, puede pasar desapercibido hasta que el niño alcanza la edad escolar.

Siguiendo con el tema de la falta cultura del respeto de cómo nos ven en la calle a los discapacitados, es algo que se vive a diario y en mi caso terminas aceptando a esa gente que te pregunta ¿Qué es lo que tiene el? así le decían a mis hermanas y ellas siempre les contestaban con una sonrisa y siempre me decían que les saludara dándole la mano.

Para uno que padece la discapacidad si llega a fastidiar que te vean raro como dice mi prima, pero se aprende a vivir con eso, Dios nos mando a este mundo para ser una bendición en la familia que nos tocó.

Para ti prima te quiero decir que no lo veas como la gente que vea a tu hijo, tienes un ángel en tu vida y que con el vas enfrentar a muchas cosas junto con él, lucha hasta al final como mi madre siempre lo hizo.

 

 

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